تأتي المنحة في إطار الاحتفال بمرور 35 عاماً على إطلاق برنامج سانوفي الإنساني العالمي للأمراض النادرة، وأكثر من 25 عاماً على انطلاق مبادرة جوشية في مصر، التي تهدف إلى دعم المرضى وتحسين فرص حصولهم على الرعاية اللازمة. وشارك في الإعلان وفد من سفراء سانوفي العالميين للأمراض النادرة، قادمين من فرنسا وإيطاليا وإسبانيا والولايات المتحدة الأمريكية، للاطلاع على الأثر الإنساني والطبي للمبادرة في مصر.

وأكد الدكتور علاء حامد، الرئيس العالمي للشؤون الطبية للأمراض النادرة بسانوفي، أن هذه المناسبة تعكس التزام الشركة بدعم مرضى الأمراض النادرة وتحسين إمكانية وصولهم للرعاية الصحية، بينما أشارت بورجو إرييلماز، الرئيس العالمي لقطاع الأمراض النادرة، إلى أن الابتكار الطبي يجب أن يُحدث فارقاً ملموساً في حياة المرضى. كما أوضح أدريان ديلامار ديبوتفيل أن مصر لعبت دوراً ريادياً في تسليط الضوء على تحديات المرضى، ما أسهم في اعتماد جمعية الصحة العالمية قراراً تاريخياً يعترف بالأمراض النادرة كأولوية عالمية. ومن جهتها، أكدت الدكتورة رضا منصور أن الشراكة مع سانوفي امتدت لأكثر من ربع قرن لتتجاوز توفير العلاج إلى تحسين جودة الحياة، بينما أشار الدكتور برامودك ميستري إلى أهمية التشخيص المبكر والرعاية المستمرة لمرض جوشية، ودور المبادرة في ضمان استمرارية العلاج وتحقيق نتائج صحية أفضل.

وأضافت الدكتورة رضا منصور أن المنحة تأتي تأكيداً لاستمرار الالتزام وتدعم الجهود الرامية إلى تعزيز التشخيص المبكر وتحسين إدارة المرض، فيما أشار الدكتور برامودك ميستري إلى أن زيارة السفراء تتيح تقييم الأثر طويل المدى للمبادرة وتبادل الخبرات العلمية والطبية لتطوير الرعاية المقدمة للمرضى.